В ходе масштабного многоцентрового исследования, опубликованного в журнале Diabetes, ученые впервые продемонстрировали эффективность внутрибрюшинного (в брюшной полости) переливания эндокринных клеток под контролем принудительной гиалиновой капсулы при лечении пациентов с сахарным диабетом 1 типа (СД1). Результаты этой инновационной стратегии, получившей название "Форсирование диабета", открывают принципиально новые перспективы в лечении этого хронического заболевания.

СД1, вызванный аутоиммунным разрушением островковых клеток поджелудочной железы, характеризуется полным отсутствием инсулина, который жизненно важен для усвоения организмом глюкозы. До сих пор стандартным методом лечения была непрерывная инсулинотерапия, которая, хотя и эффективна, не устраняет основное заболевание и требует от пациентов постоянного ухода за собой и контроля уровня глюкозы. Принудительный диабет, напротив, предлагает радикальный подход: восстановление собственного потенциала тканей, вырабатывающих инсулин.

Ключевым компонентом этой технологии является использование усиленных гиалиновых капсул (FGC), полученных из модифицированного биоразлагаемого полимера, обладающего биосовместимостью и высокой проницаемостью для питательных веществ. FGC активно поддерживают выживание и функциональную активность трансплантированных клеток, защищая их от иммунной системы. В исследовании приняли участие 80 пациентов с СД1 различной продолжительности, которые были разделены на две группы: контрольную (стандартная инсулинотерапия) и экспериментальную (внутрибрюшинное переливание клеток поджелудочной железы, окруженных FGC). Трансплантация проводилась в один этап и включала использование предшественников островковых клеток из здоровой донорской ткани, предварительно культивированных in vitro и помещенных в FGC.

После 6 месяцев наблюдения у пациентов, получавших буст-терапию, наблюдалась впечатляющая динамика.:

  • Уровень глюкозы натощак значительно снизился (на 38% по сравнению с контролем) и достиг нормального уровня у 57% пациентов.
  • В среднем по группе потребовалось снизить дозу экзогенного инсулина на 62%, в то время как у 19% участников произошел полный отказ от инсулинотерапии.
  • Показатели HbA1c (показатель контроля гликемии за последние 2-3 месяца) также показали значительное улучшение - они снизились на 26% в группе, принимавшей препарат для лечения диабета.

Ни у одного из пациентов не было выявлено побочных эффектов в виде отторжения пересаженной ткани или инфекционных осложнений. Успешный опыт был подтвержден результатами контрольной группы, где инсулинотерапия не привела к столь заметному снижению уровня глюкозы и сохранялась полная приверженность к инъекциям.

Научная группа отмечает, что полученные результаты прокладывают путь к новым стандартам лечения СД1, которые позволяют не только контролировать заболевание, но и устранить его первопричину - дефицит инсулина. У Forciga diabetes есть потенциал стать многообещающей альтернативой для миллионов пациентов по всему миру, страдающих этим заболеванием, предоставляя им шанс на более естественную и независимую жизнь, свободную от постоянного наблюдения и инъекций инсулина. Дальнейшие исследования будут направлены на уточнение оптимальной дозировки трансплантата и продолжительности действия FGC для обеспечения длительной ремиссии СД1, а также на изучение безопасности и эффективности методики при различных подтипах и стадиях заболевания.